lunes, 6 de octubre de 2014

Morfología normal de las células sanguíneas

                                                        Trombopoyesis.
 Es la producción de plaquetas que se realiza en la médula osea a partir del promegacarioblasto, que es la célula procursora de megacarioblasto y que no tienen identificación morfológica. (Manascero, 2003)

Figura 32.  Fases de maduración plaquetaria.
Fuente:  (Rodak, 2004).

Serie Megacariocítica  Plaquetaria
Maduración:


Megacarioblasto.


Figura 33. Megacarioblasto.
Muestra: M.O.
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Rodak, 2004)
  • Tamaño: 10-15 um.
  • Forma: porción elevada entre nucleo y citoplasma
  • Núcleo:  posee un solo nucleo  con dos a seis nucléolos
  • Citoplasma: escaso  y azul no contiene gránulos
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente. En M.O.
  • Puede sufrir división nuclear y aumenta el volumen  del citoplasma hasta 50 um

                                                                                                       (Manascero, 2003)

Promegacariocito.

Figura 34.  Promegacariocito.
Muestra: M.O
Tinción: Wright. Aumento: 1000x
Fuente: (Rodak, 2004)


  • Tamaño de 80 um.
  • Célula identificable en la médula ósea  por su gran tamaño y por el aspecto  característico de su citoplasma, puede poseer bordes mal limitados y emite numerosas prolongaciones.
  • El núcleo es multilobulado,  con cromatina densa y sin nucléolos.
  • En el citoplasma persiste una tonalidad basófila, cubierta zona por numerosas granulaciones  azurófilas.                                                                                               (Rodak, 2004)
Megacariocito basófilo.

Figura 35. Megacariocito basófilo.
Muestra: M.O
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Rodak, 2004)

  • Se produce un tercer estadio denominado megacariocito basófilo (MK3)
  • Líneas  citoplasmáticas de demarcación comienza a hacerse notorias y delinean fragmentos citoplasmáticos  individuales que luego liberan como plaquetas.
  • Cada área demarcada contiene una membrana citoesqueleto, un sistema microtúbular, canales y una porción de gránulos citoplasmáticos.
  • Cada área posee un depósito de glucógeno que contribuye con el sostén de la plaqueta  durante 9-11 días.                                                                                                     Fuente: (Rodak, 2004)
Megacariocito. 

Figura 36. Megacariocito.
Muestra: M.O
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Club de Informática Médica y Telemedicina, 2009 05 de Oct.).

  • Etapa final de la maduración, en megacariocito  maduro (MK4) libera segmentos citoplasmáticos a través de fenestraciones sinusoides medulares en un  proceso denominado brote o desprendimiento de plaquetas.
  • Tamaño 20-90 um.
  • Poseen un citoplasma que ha perdido todo resto de basófilia y está cubierto  totalmente por granulaciones azurófila.
  • Núcleo lobulado o segmentado (2-16) , posee cromatina condensada sin nucléolos.                                                                                                                                       Fuente: (Rodak, 2004).
Plaqueta.
Figura 37, Plaquetas
Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: Hernández, M. (s.f).

Figura 38. Componentes de plaqueta.
Fuente: (Rodak, 2004).
  • tamaño de 2,5 um
  • citoplasma celeste a incoloro con gránulos rojos a violeta no presenta núcleo
  • La estructura plaquetaria puede dividirse en areas: periféricas, sol-gel , organelas y de membrana.                                                                                  Fuente: (Rodak, 2004)


Referencias bibliográficas.
1- Club de Informática Médica y Telemedicina (Universidad de Panamá). (2009,05 de Oct.).   Serie plaquetaria . Telmeds.org [publicada en línea]. Disponible en: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-blanca/ontogenia/mielocito-neutrofilo/
2- Hernández, M. (s.f). serie plaquetaria recuperado de: http://es.slideshare.net/PRINCESSANITA/serie-mega
3- Manascero, A. (2003). Hematología para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. 1ª. Ed. Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá. Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA29&dq=Promielocito&hl=es-419&sa=X&ei=QbQxVIXpFZOTgwSs8YLwDg&ved=0CBoQ6AEwAA#v=onepage&q=Promielocito&f=false
4- Rodak, F . (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. 2ª ed. Médica Panamericana. Buenos Aires.








domingo, 5 de octubre de 2014

Morfología normal de las células sanguíneas.

Leucopoyesis.

La leucopoyeis o desarrollo de de leucocitos , con excepción de  los linfocitos, se producen en el mismo lugar de la eritropoyesis. (Rodak, 2004).

Figura 13.  Origen de las células leucocitarias.
Fuente: (Rodak, 2004)
Figura 14. División de los leucocitos.
Fuente: (Koradanae, 2013)

Serie de maduración.
Figura15. Serie de maduración.
Fuente: Leucopoyesis. (s.f)

Granulopoyesis. (neutrófilos, eosinófilo y basófilo.)
Mieloblasto.
Figura 16. Mieloblasto
Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 1000x
Fuente: Leucopoyesis. (s.f)
  • Tamaño: 15-20 um.
  •  Forma: células redondeadas  con  margen irregular.
  • Núcleo: redondo a oval, nucléolos: 2-5,cromatina: fina
  • Citoplasma: moderadamente basófilo  y no contiene gránulos (ni específicos, ni inespecíficos)
  • Relación núcleo/citoplasma: 4:1
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: todos los orgánulos pero están poco desarrollados. Sin gránulos.
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: medula ósea: 0-1% 
(Carr,J. & Rodak,F ,2010)

El mieloblasto se divide en  1-2 veces y  genera promielocito, también común para las tres (neutrófilos, eosinófilos y basófilos) (Leucopoyesis. (s.f))
Promielocito.
Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Figura 17.  Promielocito
Fuente: ( Leucopoyesis. (s.f))
  • Tamaño: 14-20 um.
  • Forma: célula de mayor tamaño de la granulopoyesis y normal, oval o redondeada.
  •  Núcleo: redondo o oval, nucléolo: 1-3 o más en posición excéntrica, con cromatina: ligeramente más gruesa que en el mieloblasto e inmadura.
  • Citoplasma: amplio  y basófilo , característicamente contiene un número variable de grónulos primarios o azurófilos, grandes, gruesos que se disponen alrededor del núcleo a fin de dejar una zona mas clara , a granular que corresponde a la zona centrosómica.( Manascero, 2003).
  • Relación núcleo/citoplasma: 3-1
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Granulos primarios: escasos a abundantes rojo a violeta. Gránulos secundarios: ninguno.
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula  osea: 2:5%
  • El promielocito se divide y da lugar a mielocito.
            (Carr,J. & Rodak,F ,2010)
Serie neutrófila
Mielocito Neutrófilo.

Figura 18.Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Club de Informática Médica y Telemedicina, 2009)

  • Tamaño: 12-18 um.
  • Forma: célula redondeada
  • Núcleo: redondo a ovalado; puede presentar un lado aplanado, nucléolos: en general no se observan, cromatina: gruesa y más condensada que en el promielocito
  • Citoplasma: ligeramente basófilo , gránulos primarios: escasos a moderados, Granulos secundarios: número variable.
  • Relación núcleo/citoplasma: 2:1
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: presencia de gránulos. Aparato de golgi.
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea: 5:19 %

A medida que la célula madura los gránulos secundarios permiten diferenciar el linaje celular en neutrófilos, eosinófilos  o basófilos.
(Carr,J. & Rodak,F ,2010)
Metamielocito neutrófilo.
Figura 19.Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Club de Informática Médica y Telemedicina, 2009)

  • Tamaño: 10-15 um.
  • Forma: redondeada
  • Núcleo: indentado, con forma de riñón o de guisante. La indentación es menor que el 50% de ancho de un núcleo redondo hipotético, núcleos: no se observa.
  • Cromatina: en grumos gruesos, citoplasma: azul pálido a rosa, gránulos primarios escasos, gránulos secundarios abundantes (dotación completa).
  • Relación núcleo/citoplasma: 1,5:1
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: presencia de gránulos.
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: medula ósea 13-22%

(Carr,J. & Rodak,F ,2010)
Neutrófilo en banda.
Figura 20.Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Club de Informática Médica y Telemedicina, 2009)

  • Tamaño: 10-15 um.
  • Forma: redondeada.
  • Núcleo: con forma de C o S. Estrechado pero no en forma de filamento delgado. (la cromatina puede ser visible en la porción estrecha puede estar doblado sobre sí mismo), nucléolos: no se observan, cromatina: en grumos grueso.
  • Citoplasma: azul pálido o rosa, con gránulos primarios escasos y gránulos secundarios abundantes.
  • Relación núcleo/citoplasma: predomina el  citoplasma.
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma, con gránulos.
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: medula ósea: 17-33% y en sangre periférica un 0-5%

(Carr,J. & Rodak,F ,2010)

Neutrófilo polimorfonuclear.

Figura 21. Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Club de Informática Médica y Telemedicina, 2009)

  • Tamaño:10-15  um.
  • Forma: célula redonda.
  • Núcleo: 2-5 lóbulos conectados por filamentos delgados sin cromatina visible, nucléolos: no se observan, cromatina: en grumos gruesos.
  • Citoplasma: azul pálido a rosa con gránulos primarios escasos y secundarios abundantes.
  • Relación núcleo/citoplasma: predomina el citoplasma.
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: presentan algunos gránulos
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: en medula ósea 3-11% y en sangre periférica 50-70%.

(Carr,J. & Rodak,F ,2010)
                                                             Serie eosinfónila.
 Mielocito eosinófio.
  • Menos numerosos que los mielocitos neutrofilos .
  • Es una célula mas pequeña (15 um)
  • Su nucleo presenta una escotatadura mas evidente y su cromatina es mas condensada que el anterior.
  • Su citoplasma es ligeramente eosinófilo  porque además de gránulos inespecíficos empieza a  a sintetizar gránulos específicos de los eosinófilos.
  • Se dividde y da lugar al metamielocito eosinófilo.

Leucopoyesis. (s.f).
Metamielocito eosinófilo.
  • Es algl mas pequeño que el anterior.
  • Tiene un núcleo con una escotadura evidente, con cromatina  más condensada.
  • Tiene un citoplasma un poco más eosinófilo.
  • En este , el  80% de los gránulos son secundarios, son mas abundantes que los inespecíficos.
  • El metamielocito eosinófilo madura y da lugar al eosinófilo.

Leucopoyesis. (s.f).
Eosinófilo.
  • Tiene  un núcleo bilobulado unidos por  una hebra fina de cromatina condensada
  • Tiene gran cantidad de gránulos eosinófilos y citoplasma muy eosinófilo.
  • Constituyen del 1 – 3% de los leucocitos del organismo. Aumentan en casos alérgicos y en infestaciones parasitarias y disminuyen con la administración de esteroides. 

Leucopoyesis. (s.f).
Figura 22. Eosinófilo
Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: Leucopoyesis. (s.f)


Serie Basófila.
Monocito Basófilo.
  • Son células escasas
  • Tienen  un núcleo de cromatina condensada, pero menos condensada que los mielocitos anteriores y de tinción  más pálida que los otros mielocitos. Tienen una ligera escotadura en el núcleo.
  • Su citoplasma es ligeramente basófilo contiene gránulos inespecíficos (mayoritariamente pero empieza a sintetizar gránulos específicos propios de los basófilos.
  • Se dividen y dan lugar al metamielocito basófilo.


Metamielocito Basófilo.
  • Es algo más pequeño que el anterior.
  • Tiene un núcleo con una escotadura evidente , con cromatina mas condensada, pero menos que los metamielocitos anteriores.
  • Tiene un citoplasma un poco más basófilo.
  • En este, el 80% de los gránulos son secundarios del basófilo, sólo el 20% son inespecíficos.
  • El metamielocito eosinófilo madura y da lugar al basófilo.

Basófilo.
  • Tiene un nucleo bilobulado o en J o en U o en S.
  • Tiene cromatina condensada, pero menos  que los neutrófilos y eosinófilos, con gránulos específicos abundantes e inespecíficos menos abundantes.
  • Representan el 1% o menos del recuento total de leucocitos, Aumentan en casos de enfermedades mieloproliferativas y en casos de intoxicaciones. Disminuye en las reacciones alérgicas graves. 
Leucopoyesis. (s.f).

Figura 23. Basófilos Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: Leucopoyesis. (s.f)

Monopoyesis.
Origen de los monocitos en la medula ósea y se caracteriza por pertenecer al sistema mononúclear  fagocítico. Se caracteriza por una reducción del tamaño celular y una mella progresiva del núcleo. (Rodak, 2004)
Figura 24. Monopoyesis.
Fuente: (López, C.; 2012, Marzo 06)
Monoblasto.
Figura 25. Monoblasto.
Muestra: M.O
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: Leucopoyesis. (s.f)
  • Tamaño: 12-18  um.
  • Forma: células redondeadas con gran nucleo.
  • Núcleo: redondo a ovalado excéntrico con  1 -2 nucleolos y una cromatina fina aterciopelada.
  • Citoplasma: intensamente basófilo, puede presentar un tinte grisáceo, pueden presentar seudópodos
  • Relación núcleo/citoplasma: mayor núcleo que citoplasma
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma.
  • No presenta gránulos.
  • Se puede observar  algún tipo de pliegue en ella.
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente
  • En medula ósea en bajas cantidades aunque algunos lugares secundarios  es posible y estos son: el bazo y otros sitios reticuloendoteliales. 

(Carr,J. & Rodak,F ,2010)

El dato más fidedigno del monoblasto es la existencia de una intensa positividad esterasa inespecífica fluorosensible. Expresa marcadores de linaje como el CD14.  (Manascero, 2003).
Promonocito.
Figura 26. Promonocito.
Muestra: M.O
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: Leucopoyesis. (s.f)
  • Tamaño: 12-20 um.
  • Forma: redondeada
  • Núcleo: de forma irregular; con una marcada indentación, se observan dobleces. Nucléolos: pueden visualizarse o no, cromatina: fina
  • Citoplasma: azul a gris con gránulos finos azurófilos.
  • Relación núcleo/citoplasma: 2-3:1
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: gránulos finos azurófilos  y vacuolas. Citoquimicamente  los promonocitos contienen fosfatasa ácida , naftol- As-D- acetatoesterasa, fluorosensible, alfa-naftilbutiratoesterasa, peroxidasa, N-acetil- beta-glucosaminidasa y arilsulfatasa.
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: en medula ósea < 1% y en sangre periférica 0%

(Carr,J. & Rodak,F ,2010)
(Manascero, 2003).
Monocito.
Figura 27. Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Club de Informática Médica y Telemedicina, 2009)
  • Tamaño: 12-20 um.
  • Forma: celula de mayor tamaño de la sangre periférica
  • Núcleo: variable ; puede ser redondo , con forma de herradura o de riñón. Con frecuencia presenta pliegues de aspecto similar a las circunvoluciones del cerebro.
  • Nucléolos: no se observan
  • Cromatina: símil al encaje
  • Citoplasma: azul grisáceo;puede presentar seudópodos ,  muchos gránulos finos que dan con frecuencia el aspecto de vidrio esmerilado  y vacuola ausente o numerosas.
  • Relación núcleo/citoplasma: variable
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: gránulos y vacuolas
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente
  • Medula ósea 2% y en sangre periférica 3-11% constituyen el 4% a 10% de leucocitos y son células fagociticas con gran capacidad bacteriana.

(Carr,J. & Rodak,F ,2010)
(Manascero, 2003).
Macrófago.
Figura 28. Macrófago de M.O.
Muestra: M.O
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: ( Rodak, 2004)
  • Tamaño: 15-80 um.
  • Forma: son de mayor tamaño.
  • Núcleo: excéntrico, reniforme, con forma de huevo, identado o alargado.
  • Nucléolos: 1-2
  • Cromatina: fina, dispersa
  • Citoplasma: abundante con borde irregulares; puede contener material fagocitado, gránulos primarios abundantes, gruesos  y azurófilos y  vacuolas presentes . Enzimas (lisozima, peroxidasa)
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: gránulos y vacuolas
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: varias partes del organismo

(Carr,J. & Rodak,F ,2010)
Linfopoyesis.
La linfopoyesis ocurre dentro de los órganos generadores o tejidos linfoides primarios, donde los linfocitos expresan por vez primera los receptores antigénicos y alcanzarán la madurez fenotípica y funcional. Comprenden la medula ósea , generadora de todos los linfocitos, y el timo donde las células T maduran y alcanzan su funcionalidad; las células B lo hacen en el hígado fetal y en la M.O. (Manascero, 2003).

Figura 28. Linfopoyesis.
Morfofisiologia de  la sangre (s.f)

Serie de Maduración.
Linfoblasto.
Figura 29. Linfoblastos.
Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Bernal, 2014)
  • Tamaño: 10-18 um.
  • Forma: redonda
  • Núcleo:  Redondod u ovalado , nucléolo 1 o mas , cromatina fina uniformemente teñida.
  • Citoplasma: Escaso Moderado a intensamente basófilo
  • Relación núcleo/citoplasma:  alta núcleo
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: no presenta gránulos.
  • (Carr,J. & Rodak,F ,2010).

Prolinfocito.
Figura 30.
Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Bernal, 2014).
  • Tamaño: 9-18 um.
  • Forma: redonda
  • Núcleo: redondo o identado , nucléolos: de 0 a 1, cromatina fina.
  • Citoplasma: un poco más abundante basófilo
  • Relación núcleo/citoplasma: 1:2
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: no presenta gránulos.
  • (Carr,J. & Rodak,F ,2010).


Linfocito.
Figura 31.
Muestra: Sangre periférica
Tinción: Wright. Aumento: 100x
Fuente: (Bernal, 2014)
  • Tamaño: 7-18 um.
  • Forma: redondo
  • Núcleo: redondo a ovalado, puede ser ligeramente identado puede presentar nucléolos
  • Citoplasma: escaso a moderado, color celeste cielo.
  • Relación núcleo/citoplasma:
  • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: escasos granulos azurófilos
  • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: en M.O 5-15% y en S.P 20-40%
  • (Carr,J. & Rodak,F ,2010).

Variaciones morfológicas de los linfocitos.
Cuadro 3
Fuente: (Rodak, 2004)




Referencias bibliográficas.
1. Carr,J. & Rodak,F. (2010) .Atlas de hematología clínica. 3ª. Ed. Bueno Aires.: Médica Panamericana. Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=qvBh3LtPRYMC&pg=PA21&dq=pronormoblasto&hl=es-419&sa=X&ei=MUowVPbnMeXCsATOpIHICg&ved=0CDIQ6AEwBA#v=onepage&q=pronormoblasto&f=false
2. Club de Informática Médica y Telemedicina (Universidad de Panamá). (2009,05 de Oct.).   Serie granulocitica . Telmeds.org [publicada en línea]. Disponible en: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-blanca/ontogenia/mielocito-neutrofilo/
3. Koradanae, R.(2013, 06 de  Febrero).Fisiologia Medica. ( blog  shido) . Recuperado de: http://koradanaerosas.blogspot.com/2013/02/leucopoyesis.html
4. Leucopoyesis. (s.f). Granulopoyesis, Monopoyesis y Linfopoyesis.(PDF) Recuperado de:http://mural.uv.es/monavi/disco/segundo/histologia/Tema27
5. Leucopoyesis. (s.f). Mieloblasto.(PDF) Recuperado de:http://saracbtis.webcindario.com/Descargas/BIOMETRIA/5.-%20Leucopoyesis.pdf
6. Manascero, A. (2003). Hematología para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. 1ª. Ed. Pontificia Universidad Javeriana. Bogotá. Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA29&dq=Promielocito&hl=es-419&sa=X&ei=QbQxVIXpFZOTgwSs8YLwDg&ved=0CBoQ6AEwAA#v=onepage&q=Promielocito&f=false
7. Rodak, F . (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. 2ª ed. Médica Panamericana. Buenos Aires.
8. López, C. (2012, Marzo 06). MED 431: Inmunología. [Web blogspot]. Recuperado de: http://121044061159533.blogspot.com/2012/03/hematopoyesis.html
9.  Bernal, B. (2014).  Diferenciacion de las células linfociticas y monociticas. POROASECAL SAS.  Recuperado de. http://www.proasecal.com/front/index.php?option=com_content&view=article&id=492:muestra-137&catid=16:hematologia-morfologia
10.  Morfofisiologia de  la sangre (s.f) . Linfopoyesis. Recuperado de: http://morfofisiologiadelasangre.weebly.com/formacioacuten.html